エイツーシグマ株式会社

Service

エイツーシグマはゲノム情報の持つ価値を最大限に活用し人々の健康に役立てることを事業の柱としています。
病気を予防すること、早期発見すること、治療に結びつけること、このような予防医療を促進することがエイツーシグマの使命です。
今日では、特定の疾患に陥るリスクについて、あなたの遺伝子がどう影響を及ぼすかということを、 遺伝子検査により明らかにすることが可能になっています。
そして、ほとんどの場合、早期の行動こそが健康な暮らしを維持する上での鍵となります。

網羅的がん遺伝子検査

a2 sigma

遺伝子解析レポートサービス

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対象の受検者と疾患
  • ご本人及び家族に、重大な影響を与える遺伝性疾患に関連する遺伝子変異を見つける検査です。
  • 健康な方向けには、米国現在健康な方も、症状のある方、家族歴のある方も受けていただくことができます。
  • 米国では標準となっている遺伝性疾患に関わる59遺伝子(ACMG59)の変異の有無の検査を受けていただくことができます。
  • ACMG59だけではなく、多くの遺伝性疾患に対応します。
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解析とレポート
  • ホールゲノムシーケンシング、またはエクソームシーケンシングを行います。
  • 保因者診断、トリオ解析等の家系解析、あるいは新規関連遺伝子の発見等の臨床研究にも対応します。
  • ゲノム解析プラットフォームとしては、米国Fabric Genomics社製のOPAL Clinicalを使用します。
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サポート
  • 専門の医師が監修したレポートをお届けします。
  • インフォマティクス専門家ではない医師の方でも扱える解析プログラムをご提供します。
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GeneNex

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遺伝子解析レポートサービス

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対象の受検者と疾患
  • がん細胞に起こった遺伝子変異と治療に推奨される分子標的治療薬を明らかにします。
  • がん患者の方のための解析です。
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解析とレポート
  • がんに関連する483のターゲット遺伝子をコードする部分のゲノム配列をシーケンシングします。
  • FDAが承認したすべての分子標的治療薬に関連する遺伝子を調べます。変異に応じて推奨薬剤を報告します。
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サポート
  • 副作用発症の予測、腫瘍分子のサブタイピングも行います。また腫瘍発生に関連するシグナル伝達経路についても報告します。
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Rainbow Genomics

遺伝子解析レポートサービス

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対象の受検者と疾患
  • ご本人及びご家族に重大な影響を与える遺伝性疾患と関連のある遺伝子変異を見つける検査です。
  • すでに症状のある方や家族歴のある方のための検査です。
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解析とレポート
  • エクソームシーケンシングを行います。
  • UCLAでは、特に自閉症などの小児疾患や、心疾患のデータを集めております。このデータに基づいて判定されます。
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サポート
  • UCLA医療センターの専門医師チームが作成したレポートをお届けします。
  • 経験豊富な専門医師によるアドバイスを受けられます。
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Rainbow Genomics

遺伝子解析レポートサービス

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対象の受検者と疾患
  • ご本人及びご家族に重大な影響を与える遺伝性疾患と関連のある遺伝子変異を見つける検査です。
  • 現在健康で血縁者にも遺伝性疾患の方がみつかっていない方のためのWellness検査と、すでに症状のある方や家族歴のある方のための検査があります。
  • 検査対象の疾患は 16種類のがん、心臓病、神経性疾患などに限定されます。
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解析とレポート
  • エクソームシーケンシングを行います。
  • Baylor College of Medicine他で集積された未発表データも含む最新データに基づいて、Baylor Geneticsによって判定されます。
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サポート
  • Baylor Geneticsの専門医師チームが作成したレポートをお届けします。
  • 経験豊富な専門医師によるアドバイスを受けられます。
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